I dispositivi medici con marchio CE devono soddisfare rigorosi requisiti di etichettatura. L'etichetta deve fornire informazioni chiare e accurate sull'identità del prodotto, le sue caratteristiche, indicazioni d'uso, avvertenze e istruzioni per l'utente. Inoltre, deve indicare il numero di lotto, la data di scadenza e il produttore. Tutti questi dettagli assicurano la sicurezza e l'efficacia del dispositivo medico, offrendo ai pazienti e agli operatori sanitari informazioni importanti per un uso corretto.

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